Premier patient à recevoir un virus expérimental tueur de cancer dans un nouvel essai


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Photo: Dan Kitwood/Getty Images/Recherche sur le cancer au Royaume-Uni) (Getty Images)

Les scientifiques ont dosé le premier patient cette semaine dans un petit essai clinique d’un traitement expérimental contre le cancer, qui repose sur un nouveau type d’allié. Le traitement utilise un virus conçu pour tuer sélectivement les cellules cancéreuses, tout en amplifiant la réponse immunitaire du corps au cancer. L’espoir est que cette thérapie puisse aider les personnes atteintes de cancers à tumeur solide avancés, en combinaison avec d’autres médicaments existants.

Le virus CF33-hNIS, également appelé Vaxinia, a été créé à l’origine par des chercheurs du City of Hope National Medical Center en Californie. C’est maintenant développé conjointement avec la société Imugene Limited.

Vaxinia est présenté comme un virus oncolytique, ce qui signifie qu’il préfère cibler et infecter les cellules tumorales. Les scientifiques espèrent utiliser ces types de virus pour tuer directement les cellules cancéreuses pour plus d’un siècle, mais avec un succès limité jusqu’à présent. Ces dernières années, certaines équipes ont décidé d’explorer un plan d’attaque légèrement différent. Ce virus génétiquement modifié non seulement infecte et endommage les cellules cancéreuses, mais force également ces cellules à devenir plus reconnaissables par le système immunitaire.

Cette stratégie, espèrent les chercheurs, permettra ensuite à d’autres traitements qui stimulent également notre réponse immunitaire aux cellules cancéreuses d’être plus efficaces, en particulier contre les tumeurs solides difficiles à cibler. Ces traitements sont collectivement connus sous le nom d’immunothérapie. Dans les premières expériences sur les animaux et en laboratoire, il a été démontré que le virus réduit la taille des tumeurs cancéreuses du côlon, du poumon, du sein, de l’ovaire et du pancréas.

« Il est maintenant temps d’améliorer encore la puissance de l’immunothérapie, et nous pensons que le CF33-hNIS a le potentiel d’améliorer les résultats pour nos patients dans leur combat contre le cancer », a déclaré le chercheur principal de l’étude, Daneng Li, professeur adjoint au département de City of Hope. de Recherche en Oncologie Médicale & Thérapeutique, dans un déclaration.

Vaxinia sera testé dans un Essai de phase I de 100 patients cancéreux atteints de tumeurs solides métastatiques ou avancées qui ont essayé au moins deux autres traitements. Les groupes recevront Vaxinia seul ou en association avec du pembrolizumab, un médicament immunothérapeutique.

Les essais de phase I sont explicitement destinés à tester l’innocuité et la dose optimale d’un traitement expérimental, et non à prouver définitivement qu’un traitement fonctionne. Mais les chercheurs surveilleront si les patients semblent répondre à Vaxinia, si leurs cancers progressent et leur taux de survie au cours des prochaines années – des données qui feront ou détruiront tout projet de recherche clinique ultérieure. Le procès devrait être terminé début 2025.

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Vous pouvez lire l’article original (en Angais) sur le bloggizmodo.com